L'ancienne chanteuse de Little Mix, Jesy Nelson, a révélé que ses jumelles « ne marcheront probablement jamais » en raison d'une maladie musculaire rare.
Nelson a donné naissance aux filles – Ocean Jade et Story Monroe Nelson-Foster – en mai, confirmant qu'elles étaient nées prématurément à 31 semaines, et affirmant qu'elle et son partenaire, le rappeur londonien Zion Foster, étaient « tellement bénis » par l'arrivée des filles.
Aujourd’hui, dans une vidéo émouvante publiée sur sa page Instagram dimanche 4 janvier, Nelson a parlé des filles, révélant qu’elles avaient reçu un diagnostic d’amyotrophie spinale (SMA), qu’elle a décrite comme « la maladie musculaire la plus grave ».
Elle a décrit ce qu'elle a dit avoir été « les trois, quatre mois les plus épuisants et les rendez-vous interminables », avant de confirmer qu'on lui avait dit que ses filles souffraient de « SMA type 1 ».
« Cela affecte tous les muscles du corps, jusqu'aux jambes, aux bras, à la respiration et à la déglutition », a-t-elle déclaré, ajoutant que les deux filles avaient du mal à se nourrir correctement ou à bouger librement leurs jambes.
Elle a expliqué : « Essentiellement, avec le temps, cela tue les muscles du corps, et si ce problème n'est pas traité à temps, l'espérance de vie de votre bébé ne dépassera pas l'âge de deux ans. »
Nelson a déclaré que les médecins de l'hôpital Great Ormond Street l'avaient informée que les filles « ne seraient probablement jamais capables de marcher. Elles ne retrouveraient probablement jamais la force de leur cou, elles seraient donc handicapées ».
Elle a exprimé sa gratitude pour le traitement qu'ils ont reçu et a détaillé le processus de mise sous appareil respiratoire de sa fille pour soulager ses symptômes.
Nelson a également expliqué qu'elle souhaitait partager le diagnostic afin qu'il puisse aider d'autres personnes dans une situation similaire, et a déclaré qu'elle pensait que ses filles « défieraient tous les obstacles » et qu'elles « se battraient contre cela ».
Selon l'association caritative SMA Royaume-Union estime que 47 bébés sont nés avec cette maladie au Royaume-Uni en 2024, bien qu'environ une personne sur 40 soit porteuse du gène pouvant causer la maladie.
Avant la naissance des jumeaux, Nelson a révélé en mars qu'elle subissait une procédure d'urgence pour prévenir les complications liées au syndrome transfusionnel de jumeau à jumeau (TTTS). Cette maladie rare affecte certains jumeaux à naître et est causée par des vaisseaux sanguins anormaux reliant les jumeaux à leur placenta, ce qui fait qu'un jumeau reçoit un volume sanguin plus important que l'autre.
Un post ultérieur a confirmé que l’opération avait été un succès, ce qu’elle a qualifié de « absolument incroyable ». Elle a dit qu’elle se sentait « tellement chanceuse d’avoir les médecins les plus extraordinaires ».
En octobre, Nelson a déclaré qu'elle ne s'était « jamais sentie aussi fière de son corps » après la naissance des jumeaux. « Je n'aurais jamais pensé qu'il aurait fallu avoir deux belles petites filles, que j'aurais pu perdre, pour me faire réaliser à quel point mon corps est incroyable », a-t-elle déclaré.
Nelson a quitté Little Mix en 2020 après avoir estimé que le fait de faire partie du groupe de filles avait eu des conséquences néfastes sur sa santé mentale. Elle a sorti son premier single solo, « Boyz », avec Nicki Minaj, en 2021, suivi de « Bad Thing » en 2023.
